臺式六價鉻測定儀的吸光度異常(如數(shù)值偏高、偏低或波動過大)會直接影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性,其原因可從樣品處理、儀器狀態(tài)、試劑質(zhì)量及操作規(guī)范四個維度排查。 
一、樣品處理不當(dāng) 若樣品中懸浮物未完全去除,顆粒雜質(zhì)會散射光線,導(dǎo)致吸光度偏高;過濾時濾膜未用樣品沖洗,殘留的純水會稀釋待測液,使吸光度偏低。有機(jī)物消解不完全會導(dǎo)致溶液渾濁,干擾光的透射;而過度消解可能使六價鉻被還原,造成吸光度異常偏低。此外,pH 調(diào)節(jié)偏離 1.0-1.5 的最佳范圍 —— 酸性過強(qiáng)會加快顯色劑分解,酸性不足則顯色反應(yīng)不完全,兩者均會導(dǎo)致吸光度偏離正常區(qū)間。 二、儀器自身問題 比色皿內(nèi)壁有污漬或指紋會散射光線,若未使用配套比色皿(如石英皿與玻璃皿混用),因材質(zhì)透光率差異會引發(fā)吸光度偏差。光源老化(如氙燈使用超過額定壽命)會導(dǎo)致光強(qiáng)不穩(wěn)定,單色器波長偏移(偏離 540nm 特征波長)則會使吸光度線性變差。儀器預(yù)熱不足(未達(dá)到 30 分鐘標(biāo)準(zhǔn))時,電子元件工作狀態(tài)不穩(wěn)定,易造成吸光度波動;比色池溫度不均勻(如靠近熱源)也會影響檢測穩(wěn)定性。 三、試劑質(zhì)量與配制環(huán)節(jié) 顯色劑(二苯碳酰二肼)若超過保質(zhì)期,或因光照、高溫發(fā)生分解,會失去顯色能力,導(dǎo)致吸光度偏低;配制時若用乙醇(溶劑)純度不足,殘留雜質(zhì)可能與六價鉻反應(yīng),干擾顯色。標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng)(如未冷藏或光照直射)會使六價鉻形態(tài)轉(zhuǎn)化,濃度失真;稀釋時容量器具未校準(zhǔn),會導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)濃度偏差,進(jìn)而使吸光度線性異常。 四、操作不規(guī)范 顯色反應(yīng)未達(dá)到 10 分鐘(或超過 30 分鐘)穩(wěn)定期就檢測 —— 反應(yīng)不完全會使吸光度偏低,反應(yīng)過度則因顯色劑分解導(dǎo)致吸光度下降。加樣時移液管殘留氣泡或未完全排空,會造成試劑加入量偏差;比色時比色皿放置歪斜,光路未完全對準(zhǔn),會使吸光度忽高忽低。此外,空白實(shí)驗(yàn)污染(如器皿殘留鉻離子)會導(dǎo)致空白吸光度偏高,校準(zhǔn)曲線失效后未及時更新,也會使樣品吸光度計(jì)算異常。 五、環(huán)境因素 檢測環(huán)境光線過強(qiáng)(如直射陽光)會干擾光路檢測,溫度劇烈波動(偏離 20-25℃)會影響顯色反應(yīng)速率,導(dǎo)致吸光度不穩(wěn)定。若同時處理多組樣品時交叉污染(如移液管混用),會使高濃度樣品污染低濃度樣品,造成吸光度異常偏高。 吸光度異常往往是多重因素共同作用的結(jié)果,排查時需優(yōu)先檢查樣品處理和試劑狀態(tài),再逐步驗(yàn)證儀器性能與操作規(guī)范,通過空白實(shí)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)樣品復(fù)測可快速定位問題根源。
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